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三唑仑片分子结构本品主要成份为：三唑仑；

其化学名称为：1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1，2，4〕三氮唑[4，3-α](1，4)苯并二氮杂卓。

化学结构式为：

分子式：C17H12Cl2N4

分子量：343.21

本品为浅蓝色片。

用于镇静、催眠。

0.25mg

成人常用量1-2片，睡前服。

较多见：头晕、头痛、倦睡。较少见：恶心、呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少数可发生昏倒、幻觉。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮䓬类药物更易发生。

首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管性水肿（严重面部浮肿）。服用本品可能引起睡眠综合症行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。

1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏；

2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。

3．癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；

4．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。

5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。

6．对本类药耐受量小的患者初用量宜小。

7．有报道，连续用本药10天后出现白天焦虑增多，发现此现象应换药。

8．慎用者：

(1)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

(2)肝肾功能损害。

(3)重症肌无力。

(4)急性或易于发生的闭角型青光眼发作。

(5)严重慢性阻塞性肺部病变。

1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。

2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。

幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。

老年人对本药较敏感，开始用小剂量，按需增加剂量。

1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。

2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。

3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。阿片类镇痛药的用量至少应减至三分之一，而后按需逐渐增加。

4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。

5.与西咪替丁、红霉素合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引起血药浓度升高，必要时减少药量。

6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。

7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。

8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。

9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。

10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。

过量可出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。

本品为苯二氮䓬类安定药。该药具有抗惊厥、抗癫癎、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本类药物作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为Ⅰ型和Ⅱ型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而Ⅱ型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。三唑仑可引起依赖性，表现为身体依赖和心理依赖，停药后出现撤药症状。

口服吸收快而完全。口服15～30分钟生效，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。

遮光，密闭保存。

30片/瓶。

3年^[1]